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娘のこと⑰ 悪くはなってないけど、寛解まではもうちょっとかな!

(`・ω・´)

娘のことなので、書こうかどうか迷ったんですが、似たような症状で困っている方がおられるかもしれない。
そしてその症状がもしかしたら病気によるものだとしたら、できるだけ早く気付いて治療してもらいたい。という思いで、ここに書くことにしました。

娘のバセドウ病で通院し始めて、今年の1月で丸3年になりました。
前回の通院から4ヶ月もあきましたよ!
4ヶ月もあくと、本人はともかく、周りは忘れちゃうんですよね。
あぁ、そういえばバセドウ病だったなと。
前回は薬の飲み忘れにより、数値が悪化( ゚Д゚)
これにはさすがに娘も反省し、飲み忘れをしなくなりました。
実はね、「薬を飲み忘れてしまう」と娘がおじいちゃんにポロリと漏らしたところ、「じじが毎日薬を飲んだかラインしちゃる!」としばらく娘にラインをくれてたんですよ。
娘はじじばば大好きっ子なので、ラインを喜んで忘れず飲んでいたようです。
ラインは一週間ほど続いて、もう大丈夫とじじに伝えたようです。
ありがたいですね(´-`*)
そして、今回の結果は・・・
まず、悪化してませんでした!ふぅ・・・とりあえずは良かった。
でも、寛解まではまだ至らないようで、また手術をすすめられましたが、お断りしました。
手術して甲状腺を取ってしまうと、今度は違うお薬をお薬を飲み続けないといけないので、やっぱり抵抗はあるんですよね。
次回の通院は4月です。
お薬をちゃんと飲んで、早く良くなろうね(*´ω`*)


以下参考までに。
バセドウ病は、厚生労働省が定める小児慢性特定疾病なので、医療費助成の対象となります。
18歳未満が対象なのですが、申請をすれば20歳まで制度を利用することができます。

申請すれば、自己負担が2割になり、自己負担上限月額が決まります(所得によって異なります)。
「小児慢性特定疾病医療意見書」という書類を病院で作成してもらい、居住地の都道府県や市町村に提出します。
娘は20歳になりましたので、もう対象外になってしまいました( ゚Д゚)
18歳を過ぎてからの申請では助成は受けられません!
はじめは自分で行かないと、「申請してくださいね」という連絡は来ないです!
一度申請すると、次の年からは役所から連絡が来ますので安心です。

3年前はどうなることかとハラハラドキドキでした。
でも、今は落ち着いて普通に生活しています。
病気は本人も周りもとても辛いと思います。
このブログが誰かのお役に立てていれば幸いです。

アラフィフ
アラフィフ

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娘ふたりとやんちゃなうさぎさん、最近はじめたヴァイオリンや何気ない日常など、いろんなことを書いています。常に今が一番楽しいです(=゚ω゚)ノ

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